红外光谱分析特征峰(红外光谱相关峰)

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红外光谱分析特征峰(红外光谱相关峰)

1年前 (2022-11-28)星座9

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红外光谱分析中什么叫特征峰?

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数(或者用波长来表示)位置的吸收峰。

蛋白质红外特征峰的范围

蛋白质红外特征峰的范围:1250~4000 CM∧-1。

蛋白质红外特征峰红外射线(IR)或者单独成为红外线是指那些能量在电磁波频谱范围内,频率比可见光略低的,但是又比无线电波频率高的射线。相应地,红外线的频率高于微波,但是低于可见光。

红外光的波长在几个微米(符号μ,1μ=10-6m)或者纳米范围内(缩写为nm,1nm=10-9m=0.001μ)。

蛋白质红外特征峰红外光谱法(IR):

红外光谱法又称“红外分光光度分析法”。简称“IR”,分子吸收光谱的一种。利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一种方法。被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。

对红外光谱进行剖析,可对物质进行定性分析。化合物分子中存在着许多原子团,各原子团被激发后,都会产生特征振动,其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。据此可鉴定化合物中各种原子团,也可进行定量分析。

红外光谱法的一般特点:特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大。

根据红外光谱的特征峰来判断分子的结构如何做?

竞赛的话,没必要研究太深。因为红外考察不多。核磁反倒比较重要。

记住几个常见的峰的位置,然后就是搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响。

1、搞清楚电子效应对特征吸收峰位置的影响。

一般电负性大的基团或原子吸电子能力强,与烷基酮羰基上的碳原子数相连时,由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间,增加了C=O键的力常数,使C=O的振动频率升高,吸收峰向高波数移动。

2、记住某类化合物的特征吸收峰的位置。能由谱图看出这是哪一类物质。比如酮羰基1700 cm-1,羟基>3200 cm-1,饱和C—H伸缩振动<3000 cm-1,不饱和C—H伸缩振动>3000cm-1等。

3、不要求看见谱图就能给出物质,也不要求逐一把红外峰进行归属。

一般的多糖类化合物的红外光谱分析中有哪些基团会有特征的红外吸收峰?

多糖的红外光谱只能推测一些官能团及糖苷键。3400 cm-1及2900cm-1附近的吸收峰分别代表O-H的伸缩振动及C-H的伸缩振动,1730 cm-1、1640 cm-1左右的吸收峰是羧基(COO-)的伸缩振动,890 cm-1处的吸收峰说明具有β糖苷键,830 cm-1处的吸收峰说明具有α糖苷键。。。这个要分析的话多看看文献就可以了。要想知道结构就去做甲基化和核磁吧。

化学红外光谱怎么看有几种吸收峰

3250-3500cm-1一般是-NH,-NH2以及-OH的伸缩振动,当然,如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮,这是水峰

2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动

2400-2600是铵盐伸缩振动

2200-2300这个位置的吸收峰只有2种,炔基或者氰基,吸收峰强度中等

1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点,这是羰基的特征吸收位置,吸收强度大,一般有几个羰基就有几个吸收峰,羰基种类具体要看结构,这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。

再往下1000-1600,这里面包含的信息很多,有烷基的变形振动,胺基的变形振动,双键的伸缩振动,醇羟基碳氧伸缩振动,醚键C-O-C的伸缩振动,酯键的C-O-C伸缩振动等等,具体要看结构。

1000以下为指纹区,那是大神的领地,小神一般不敢在这里显摆

大致就是这样,具体的解析要看结构。

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