本文主要给大家带来二烯烃的通式内容，从不同角度解读有关二烯烃的通式、，其中包含二烯烃的通式日常生活中的应用和专业领域的应用，下面就跟随斗笠网小编一起了解二烯烃的通式。

文章目录>>>

• 1、二烯烃的分类
• 2、二烯烃有什么含义
• 3、二烯烃与溴的加成反应

二烯烃的分类

二烯烃，通式为CnH(2n-2)，属于不饱和烃，含两个碳碳双键的烃类化合物。

二烯烃分子中的两 个C=C的位置和它们的性质有密切关系。根据两个C=C的相对位置，可将二烯烃分为三类，其中以共轭二烯烃最为重要。

累积二烯烃

两个双键与同一个碳原子相连，即含有构造体系的二烯烃。例如1,2-丁二烯CH2=C=CH-CH3。这类化合物数目不多。

孤立二烯烃

此类二烯烃的两个双键被两个以上的单键隔开，即含有

构造的二烯烃。例如：1，4-戊二烯CH2=CH-CH2-CH=CH2这类二烯烃的构造和性质与单烯烃相似。

共轭二烯烃

两个C=C间有一个单键。例如，1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2。

二烯烃有什么含义

二烯烃，通式为CnH(2n-2)，属于不饱和烃，含两个碳碳双键的烃类化合物。

中文名

二烯烃

外文名

diene

通 式

CnH(2n-2)

数 目

很少

性 质

一般烯烃性质相似

二烯烃与溴的加成反应

方程式是CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2Br－CHBr－CH＝CH2（1，2加成）或CH2Br－CH＝CH－CH2Br（1，4加成）（主反应）因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子形成的一个大键。

这个涉及到量的问题，只有在溴的量相同的情况下才会分1，2加成和1，4加成，如果溴单质的量做够的话就会有4个溴进行加成。

另外，这个反应不是绝对的，只能说温度较低时所发生的加成反应以1，2－加成为主，温度较高时所发生的加成反应以1，4－加成为主，不排除其他反应的发生。

向左转｜向右转所谓1，2－加成就是在1，2－碳位上的双键被加成。而1，4－加成就是把加成的试剂（以溴为例），加在1，4－碳位上，而双键变到2，3－碳位。

扩展资料

加成反应的分类：

1、环加成：属于协同反应的范畴，常见的有狄尔斯－阿德尔反应。

2、亲核加成反应：由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

3、亲电加成反应：烯烃的加成反应。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。

4、加成聚合：经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。

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