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文章目录>>>

• 1、用化学方法鉴别叔丁基氯,氯苯,氯代环己烷
• 2、叔丁基氯的产率计算
• 3、为什么叔丁苯与叔丁基氯在三氯化铁催化下得到对二叔丁基苯
• 4、叔丁基氯产率计算公式
• 5、甲苯怎么变成叔丁基苯？如果不能的话，甲苯怎么合成对叔丁基苯丙酮？

用化学方法鉴别叔丁基氯,氯苯,氯代环己烷

你好,

这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.

叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯因为氯原子和苯环共轭,所以即便是加热也难反应.

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叔丁基氯的产率计算

叔丁基氯计算产率以BuCl计，产率% =(y/x)%。

叔丁基氯一般指氯代叔丁烷，氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是(CH3)3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。易燃，遇高热，即分解放出有毒的光气。与氧化剂发生强烈反应，遇明火立即燃烧。毒性比1-氯丁烷大。

性质与稳定性：

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。遇明火，高热能燃烧分解放出有毒气体。

2-氯-2-甲基丙烷中的氯原子反应性很大，容易发生水解或醇解反应。与水在常温下摇动或加热回流生成叔丁醇。与芳香烃或苯酚容易发生缩合反应。例如在三氯化铝存在下与苯反应生成叔丁基苯。在无水氟化氢存在下与苯酚反应生成对叔丁基苯酚。在催化剂存在下加热至300℃以上，分解为异丁烯和氯化氢。

以上内容参考：百度百科-氯代叔丁烷

为什么叔丁苯与叔丁基氯在三氯化铁催化下得到对二叔丁基苯

叔丁基是邻对位定位基,叔丁苯与叔丁基氯在三氯化铁催化下发生亲电取代反应,

主要得到对二叔丁基苯,邻位很少,原因是叔丁基的位阻大.

叔丁基氯产率计算公式

叔丁基氯计算产率以BuCl计，产率% =(y/x)%。

叔丁基氯一般指氯代叔丁烷，氯代叔丁烷是一种化学物质，分子式是(CH3)3CCl。无色液体。不溶于水，与乙醇、乙醚混溶。

合成方法

由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅，于65℃滴加三氯化磷，加毕，在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃，取上层苄氯粗品，除氯化氢、脱水过滤，减压蒸馏，收集124-132℃（3.33kPa）馏分，即为对叔丁基氯苄。

叔丁苯氯甲基化法，对叔丁基甲苯氯化法$$$$对叔丁基氯苄有3种合成工艺。

甲苯怎么变成叔丁基苯？如果不能的话，甲苯怎么合成对叔丁基苯丙酮？

1、 叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。

2、 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中，加入催化剂三氯化铝，然后在1～1.5h内从反应器底部通入计量的异丁烯，反应放热，外部用冷却水冷却。反应结束后，加水分解催化剂，将液体转移到容器中静置分层，放出水层，有机层依次用水、5%碳酸钠水溶液、水洗至中性，静置分去水层，将苯层打入蒸馏釜进行蒸馏，80℃以下为苯/水混合物，80～160℃是苯，回收套用，160～180℃为叔丁苯馏分，釜底残渣为多烷基苯。投料量56份(质量)时得产品19份，回收量37份，产率59%。

3、 由苯、异丁基氯和三氯化铝制备，或用发烟硫酸处理苯和异丁醇制备。

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