酒石酸托特罗定片作用（酒石酸托特罗定片的功效和作用）
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酒石酸托特罗定片是什么？
酒石酸托特罗定适 应 证：用于治疗由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿频和尿急等症状。 用法与用量：口服2mg，每日2次。对肝功能受损者口服剂量为1mg,每日2次。服药6月后，视治疗需要 而调整剂量。本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。 〖常见〗：1.自主神经系统：口干；（1/100）.2.胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐；3.全身性：头痛；4.眼：干眼病；5.皮肤：皮肤干燥；6.精神：思睡、神经质；7.中枢神经系统：感觉异常。 〖不很常见〗：1.自主神经系统：调节失调；（1/100）2.全身性：胸痛。 〖少见〗 ：1.全身性：过敏反应；（1/1000）2.泌尿系统：尿闭；3.中枢神经系统：精神混乱。注意事项服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）． 肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者； 尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
盐酸特拉利嗪片和酒石酸托罗定片哪个功效好?
酒石酸托特罗定片的主要活性成份为酒石酸托特罗定，酒石酸托特罗定调节膀胱舒缩功能的药物，主要作用于膀胱壁和逼尿肌，抑制膀胱逼尿肌的不自主收缩，缓解尿频、尿急、急迫性尿失禁等膀胱过度活动症状。尿频、尿急主要由于小儿体质虚弱，肾气不固，膀胱约束无能，其化不宣所致。酒石酸托特罗定片为竞争性M胆碱受体阻滞剂，可以抑制膀胱逼尿肌的不自主收缩，从而达到治疗尿频、尿急的效果。急迫性尿失禁可由部分性上运动神经元病变或急性膀胱炎等强烈的局部刺激引起，患者有十分严重的尿频、尿急症状。酒石酸托特罗定片也可以有效改善膀胱逼尿肌不由自主收缩的情况，从而达到治疗急迫性尿失禁的效果。
托特罗定片是治疗什么的
酒石酸托特罗定片的药品说明书
【功效主治】
用于治疗膀胱的不稳定状态,其症状为尿急、尿频或急迫性尿失禁。
【用法用量】
推荐剂量为2mg/次,每天2次,肝功能损害患者除外;对肝功能损害患者的建议剂量为1mg/次,每天2次。如患者服药后出现不良反应,剂量应由2mg/次减为1mg/次,每天2次。用药6个月后应考虑是否需要进一步治疗。或遵医嘱。
【化学成分】
本品主要成份为：酒石酸托特罗定，其化学名称为：R-N,N-二异丙基-3(2-羟基-5-甲苯基)-3-苯丙胺，L-单酒石酸盐
【性 状】
本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【药理作用】
托特罗定是一种竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂，它对膀胱的选择性大于唾液腺.托特罗定对毒蕈检受体有高度特异性。托特罗定的代谢物之一(5-羟甲基衍生物)具有与其原形化合物相似的药理学特性，对代谢完全者而言,该代谢物在疗效方面作用明显(参阅【药代动力学】)。疗效可出现在治疗开始后的4周内。在毒性试验,遗传毒性试验,致癌试验和药物安全性试验中,除了相关的药理学作用外,未发现其他与临床有关的作用。据发现,怀孕小鼠服用高剂量药物后可引起胎仔体重减轻,增加死胎和胎儿致畸的发生率。小鼠给药后全身药
【药物相互作用】
患者若联用其他具有抗胆碱作用的药物,可导致更强的治疗作用/或使相应的不良反应更明显。反之,若与毒蕈碱的胆碱能受体激动剂联用,托特罗定的治疗作用可降低。托特罗定可降低胃复安和西沙必利的胃动力作用。本品与其他通过细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4代谢或抑制上述细胞色素酶活性的药物间可能存在药代动力学相互作用。然而本品与氟西汀(一种CYP2D6的强效抑制剂,被代谢为诺氟西汀,后者为一种CYP3A4抑制剂)合用时仅使游离托特罗定和等效的5－羟甲基代谢物的总量稍有增加,这在临床上并不意味
【不良反应】
本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。常见(＞1/100) 自主神经系统：口干胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐全身性：头痛眼：干眼病皮肤：皮肤干燥精神：思睡、神经质中枢神经系统：感觉异常不很常见(＜1/100) 自主神经系统：调节失调全身性：胸痛少见(1/1000) 全身性：过敏反应
【禁 忌 症】
托特罗定禁用于下列患者:1尿潴留2症状未得到控制的闭角型青光眼3重症肌无力4已知对托特罗定或药物辅过敏5严重的溃疡性结肠炎6中毒性巨结肠
【注意事项】
托特罗定慎用于下列患者：-因膀胱出口明显梗阻而易患尿潴留-胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄-肾脏疾病-肝脏疾病.剂量应不超过1mg,每天两次.-自主性神经疾病-食管裂孔疝警告:治疗前需考虑发生尿频和尿急的器质原因。不推荐本品与CYP3A4强效抑制剂联用(详见【药物相互作用】)。使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。若同时使用其他药品，请告知医生。对驾驶和操作其他机械的能力的影响由
【包装规格】
2mg*30s
【贮藏方法】
室温保存(低于25oC)。有效期3年。
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