酒石酸唑吡坦片图片（酒石酸唑吡坦片照片）
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唑吡坦，价格多少？
酒石酸唑吡坦片(思诺思)(二类) 10MG*7S/240箱 ●赛诺菲安万特 23.1元
酒石酸唑吡坦片的用法用量
口服给药[u]剂量[/u]一般人群应用本品治疗通常应使用最低有效剂量，不得超过最大治疗剂量。成人常用剂量 ： 10 mg/片/日。本品应在临睡前或上床后服用。特殊人群老年人老年患者或肝功能不全的患者 ：剂量应减半即为5 mg。每日剂量不得超过10 mg。儿童由于缺乏相应的临床研究资料，本品不应用于18岁以下的患者。肝功能受损因为在肝损伤患者中唑吡坦的清除和代谢降低，所以这些患者应该从5ml剂量开始用药，尤其应当慎用于老年患者。在成年人（65岁以下）中，只有在临床疗效不充分且药物耐受良好时，才可以将剂量增加至10mg。[u]治疗持续时间 [/u]：本品的治疗时间应尽可能短，最短为数天，最长不超过4周，包括逐渐减量期（见【注意事项】）。应建议患者按下列方法接受治疗 ：·对偶发性失眠（例如旅行期间），治疗2-5天。·对暂时性失眠（例如烦恼期间），治疗2-3周。很短期治疗的患者无需逐渐停药。某些患者的服药时间可能需要超过4周，但必须首先对患者的情况进行谨慎和认真的评估后再做决定。
酒石酸唑吡坦片的不良反应
适当地采用以下CIOMS(国际医学组织理事会)频率分级：非常常见≥10%：常见≥1%且＜10%；不常见≥0.1％且＜1%；罕见≥0.01%且＜0.1%；非常罕见＜0.01%；未知：不能根据可用的资料作出评估。有证据表明不良反应与使用的唑吡坦具有剂量相关性，尤其是对于某些CNS(中枢神经系统)事件。从理论上说，在就寝之前即刻或者已经就寝时服用唑吡坦可以减少这类事件。这类事件在老年患者中最为常见。这些不良作用的发生依赖于药物剂量和患者个体的敏感性。免疫系统异常未知：首次服用本品初期可能出现过敏性休克(严重过敏反应)和血管性水肿(严重面部浮肿)。精神异常常见：幻觉、兴奋、噩梦不常见：意识错乱状态、易激惹未知：不安、攻击性、妄想、愤怒、行为异常、梦游症(服用本品可能引起睡眠综合症行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。详见【注意事项】梦游症与相关的行为)、依赖性(停止治疗后可能发生停药症状或反跳反应)、性欲异常大部分这些精神不良反应都与异常反应有关。神经系统异常常见：嗜睡、头痛、头昏、失眠症加剧、顺行性遗忘(遗忘反应可能引起不适当的行为)未知：意识水平下降眼部异常不常见：复视胃肠道异常常见：腹泻、恶心、呕吐、腹痛肝胆异常未知：肝酶增高皮肤和皮下组织异常未知：皮疹、搔痒、荨麻疹、多汗症肌肉骨骼和结缔组织异常未知：肌肉无力全身异常常见：疲劳未知：步态障碍、药物耐受、跌倒(主要发生在老年患者和不按照处方服用唑吡坦的患者中)
请问有谁知道思诺思这种药会不会有依赖性和副作用啊?
失眠药物市场历来是法国制药巨头赛诺菲安万特公司的强势领地。但现在，该公司的地位开始发生动摇，一些名不见经传的中型制药企业对其展开了火力凶猛的进攻。
思诺思弱项
1993年，赛诺菲安万特公司的旗舰产品思诺思登陆美国市场。此后，这一产品当仁不让地牢牢占据着失眠药物市场的头把交椅——从2000年开始，思诺思一直占据该市场一半以上的份额，而2004年其市场占有率更是高达2／3。目前，思诺思的全球年销售收入已达到19亿美元。
然而，如今思诺思一强独大的市场格局开始出现变化。美国的中型制药企业Sepracor公司推出了一个强有力的竞争产品Lunesta，该药物于去年12月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，并于今年4月在美国正式上市。从两种药物的作用机制来看，Lunesta比思诺思疗效更佳，它能在连续6个月时间内保障病人每天8小时的睡眠，而思诺思则因为潜在的药物成瘾性问题，服用时间被严格地限制在7～10天左右。不仅如此，思诺思的作用仅突出在促进病人入睡方面，而并非保证病人的睡眠质量。由此，Lunesta的优势很快在其市场表现中凸现出来——Lunesta一上市就占到了2005年前6个月美国处方量的4％，而思诺思则相比2004年损失了2．1％的市场份额。
国内仿制药如:
中文正式名 酒石酸唑吡坦片
商品名及别名 乐坦 诺宾 思诺思 左吡登 唑吡坦
英文名 Zolpidem Tartrate Tablets
外包装图
主要成分 本品主要成分及其化学名称为：本品的主要成分是酒石酸唑吡坦，其化学名为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺酒石酸盐。
分子式及分子量 分子式：C19H21N3O2·C4H6O6 分子量：764.88
性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
药理学特征 本品为一催眠剂，通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。本品小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)时间延长，REM睡眠时间缩短。
药代学特征 据文献报道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度为70%，且在治疗剂量范围内显示线性动力学，口服后0.3～3小时血药浓度达峰值。消除半衰期，平均为2.4小时(0.7～3.5)，作用可维持6小时。血浆蛋白结合率为92.5%±0.1%。肝的首过效应为35%。重复服药不改变蛋白结合率，表明本品与其代谢物对结合部位缺乏竞争。成人的表观分布容积为0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代谢物均无活性，且由尿中(56%)和粪便中(37%)排出。试验表明唑吡坦是不可透析的。
[适应症]
[作用与用途] 失眠症的短期治疗
服用方法 本品起效迅速，所以应在临睡前服用。成人的推荐剂量为每天10mg。老年人和体质虚弱者可能对本品较敏感，因此推荐剂量为第天5mg。
对于肝功能不全者，本品的清除代谢率降低，应从每天5mg剂量开始服用，对老年病人应特别注意。疗程可由几天至两周不等，最多四周(包括逐渐减量的时间)。注意，不得超过推荐和疗程服用。
不良反应 有证据表明，服用本品有与剂量相关的不良反应，尤其是对中枢神经系统的作用和胃肠蠕动增加。老年病人最易产生。临床试验中，10mg剂量以下观察到的不良反应有：嗜睡、头晕、头痛、恶心、腹泻和眩晕。
在长期临床试验中，极少观察到记忆障碍(顺行性遗忘)，夜间烦躁，抑郁综合症、精神障碍、意识障碍或复视、颤抖舞蹈步和跌倒。
使用苯二氮卓类或类似苯二氮卓类药物会出现如下副作用：烦躁、兴奋、过敏性、侵略性错觉、暴怒、梦魇、幻觉、精神病、过激行为和其他敌对行为。如出现这些症状，应停止用药。年老者更易出现这些症状。
禁忌症 1、对本品过敏者禁用。
2、梗阻性睡眠呼吸暂停综合征、重症肌无力、严重肝功能不全、急性呼吸功能不全伴呼吸抑制者禁用，抑郁型精神病患者慎用。
注意事项：1、连续服用速效的苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物几周后，其药效和催眠效果可能会有所降低，而产生耐受性。
2、依赖性和失眠症反弹：依赖性：使用苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物可能会对这些药物产生躯体和精神依赖性。产生依赖性的风险随剂量的增加及治疗期的延长而增加。具有滥用药物和酗酒史者风险更大。一旦出现身体依赖性，立即停药会出现戒断症状，包括头痛、肌肉痛、极度焦虑紧张、烦躁、兴奋和谵妄。严重时会出现意识障碍、失去理智、听觉过敏、麻木、四肢麻刺感，对光、声音和身体接触过敏、出现幻觉和癫痫发作。
失眠症反弹：由苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物引起的短暂综合症状可能会使失眠症复发并增强。停止安眠治疗可能出现失眠症反弹。也可能伴随其它症状，包括情绪不稳、焦虑和烦躁。由于突然停药，会出现戒断症状或失眠症反弹，故应逐渐减少剂量。
3、对驾车和操作机械能力的影响：虽然研究表明服用本品后，模拟车辆驾驶未受影响，但司机和机械操作者应注意，同别的催眠药一样，服用本品次日上午可能有睡意。
孕妇及哺乳
妇女用药 妊娠及哺乳期妇女禁用。
儿童用药 15岁以下儿童禁用。
药物相互作用 不宜同时饮酒，因酒精可能增强镇静效果，影响驾驶或操作机械能力。慎与中枢神经系统镇静剂合用：与抗精神病药(神经安定药)、催眠药、抗焦虑药、麻醉止痛药、抗癫痫药和有镇静作用的抗组胺药合用，能增强中枢抑制作用。不宜与抗抑郁药合用。
麻醉止痛剂可能会增强欣快症，从而导致精神依赖性增加。
抑制肝酶(特别是细胞色素P450)的化合物可能会增强苯二氮卓类或类似类苯二氮卓类药的作用。
药物过量 在过量用药病例中，有由意识障碍、嗜睡到轻度昏迷的报告。应进行全身检查和解救措施，如立即洗胃，必要时给予支持疗法等。当洗胃无效时，应使用活性碳减少吸收。即使出现兴奋，也要禁止使用镇静药物。出现严重症状时，可考虑使用氟马西尼(Flumazenil)。
规格 5mg
有效期 一年半
储藏 遮光，密闭在干燥处保存
批准文号 国药准字X20000114
所属目录 国家、医保乙、公费
药物类别 抗焦虑，镇静催眠药
参考价格 5mg×20片/盒：29.80元
生产单位 连云港豪森制药有限公司
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