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文章目录>>>

• 1、二苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量
• 2、二苄叉丙酮合成中,若温度过高会发生什么副反应
• 3、苄叉丙酮合成中可能会产生哪些副反应?碱的浓度偏高时有什么不同?
• 4、合成二苄叉丙酮时碱的浓度偏高怎么办？
• 5、实验制得二苄叉丙酮远远大于理论值，都有哪些原因

二苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量

应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1），如果丙酮过量的话，不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1:1）。

该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子，形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳，发生加成反应,形成氧负离子中间体，这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛,并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮。

所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

扩展资料：

若碱的浓度过高，则氢氧根的浓度过高，不利于反应向生成β-羟基醛的方向进行，从而不利于二苄叉丙酮的生成，降低产率。

缩酮本来就不易合成，丙酮过量，形成不稳定的半缩酮，于是得不到产物。

碱过高，有醇酮缩合发生。

反-反式为结晶固体，熔点110-111℃；顺-反式为淡黄色针状结晶，熔点60℃；顺-顺式为黄色油状液体，沸点130℃（2.7Pa）。溶于乙醇、丙酮、氯仿，不溶于水。

参考资料来源：百度百科——二甲氨基苄丙酮

二苄叉丙酮合成中,若温度过高会发生什么副反应

卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮,碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应,得不到目标产物 .

【实验原理】

两分子具有活泼氢的α-醛酮在稀酸或稀碱的催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮即羟醛酮；若提高反应温度则进一步失水生成α,β-不饱和醛酮,这种反应叫羟醛缩合反应.这是合成α,β-不饱和羰基化合物的重要方法,也是有机合成中增长碳链的重要反应.

苄叉丙酮合成中可能会产生哪些副反应?碱的浓度偏高时有什么不同?

卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮,碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应,得不到目标产物

合成二苄叉丙酮时碱的浓度偏高怎么办？

若碱的浓度过高，则氢氧根的浓度过高，不利于反应向生成β-羟基醛的方向进行，从而不利于二苄叉丙酮的生成，降低产率。

实验制得二苄叉丙酮远远大于理论值，都有哪些原因

1，对于双苄叉丙酮的合成来说，苄叉丙酮就是它的中间体，也就是丙酮的一边反应，另一边不反应；

2、因为苯甲醛不含α-h，所以只能由丙酮提供氢，若选用乙醛，由于它有α氢，所以提供α氢的物质不确定，会得到混合物

3、这个我只能说可能是由其他副反应，原因是碱浓度过高或者温度过高。具体原因不详

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