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文章目录>>>

• 1、怎么由苯合成1，2，3-三溴苯
• 2、苯胺和溴水到底怎么反应的？
• 3、与溴水反应生成白色沉淀的物质有哪些？
• 4、苯胺与溴水的反应属于亲电取代还是亲核取代？
• 5、以苯为基本原料合成1，3，5-三溴苯化学方程式
• 6、完成反应,写出主要产物 请问 苯胺 和 Br2-H2O 反应

怎么由苯合成1，2，3-三溴苯

解题如下：

苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。

扩展资料

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。

苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

参考资料来源：百度百科-1,3,5-三溴苯

苯胺和溴水到底怎么反应的？

像苯酚一样，生成2,4,6-三溴苯胺，氨基上的孤对电子也苯环大π键共轭，还原性降低

与溴水反应生成白色沉淀的物质有哪些？

有苯酚和苯胺，与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀，过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物。

与苯酚反应的化学方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2，4，6三溴苯酚+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。

苯胺的一个有效溴代方法就是对苯胺的氢溴酸盐进行溴代，而且形成三溴代物，不会形成间位产物，通过选用合适的催化剂MgBr2 ，用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得99% 以上纯度的2，4，6-三溴苯胺。可知，苯胺即使形成氢溴酸盐也可以很容易的溴代且产率极高，溴水不能区分苯酚与苯胺。

扩展资料：

溴水的化学性质：

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气，环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应。

参考资料来源：百度百科-溴水

苯胺与溴水的反应属于亲电取代还是亲核取代？

生成2,4,6三溴苯酚，取代间位上的H。 C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色! 注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀) 在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

以苯为基本原料合成1，3，5-三溴苯化学方程式

苯和HNO₃在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO₂及稀H₂SO₄反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H₃PO₂反应，N₂+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

扩展资料：

苯不能使溴水或酸性KMnO₄褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm^3，但其分子质量比水重。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

参考资料来源：百度百科--苯

完成反应,写出主要产物 请问 苯胺 和 Br2-H2O 反应

苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀.

类似于苯酚

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