雷尼替丁片说明书(雷尼替丁片的说明书)

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雷尼替丁片说明书(雷尼替丁片的说明书)

1年前 (2023-01-14)名人名言19

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为什么雷尼替丁说明书上说连续服药不能超过7天

不同出处的说明书上对连续用药的注意事项有不同说明,可能主要原因还是这样的:

2)大剂量长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。

复方雷尼替丁胶囊

【标准来源】

【药品名称】

通用名:复方雷尼替丁胶囊曾用名:商品名:英文名:CompoundRanitidineCapsules汉语拼音:FufangLeinitidingJiaonang本品主要成分为盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾

【成份】

【性状】

本品为胶囊,内容物为淡黄色颗粒或粉末。

【作用类别】

【药理毒理】

雷尼替丁为H2受体阻断剂,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀,牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障,抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀;并能刺激内源性前列腺素释放,促进胃粘液分泌、加速黏膜上皮修复、改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。

【药代动力学】

雷尼替丁吸收迅速,首过效应显著,药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。枸橼酸铋钾吸收极微,以肾中铋浓度为最高,少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌,吸收后的本品从尿排出,未吸收的从大便排出。

【适应症】

胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。

【用法和用量】

口服,成人每次1粒,每日2次。疗程不宜超过6周。与抗生素合用的剂量与疗程遵医嘱。

【不良反应】

(1)可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便,停药后即会消失。(2)少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。(3)偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。

【禁忌】

对枸橼酸铋雷尼替丁或其他任何成分过敏者禁用,严重肾功能不全者及孕妇禁用。

【注意事项】

(1)一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。(2)大剂量长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

不建议用于儿童。

【老年患者用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

【规格】

每粒含雷尼替丁(以C13H22N4O3S)100mg,枸橼酸铋钾(以Bi计)110mg。

【贮藏】

遮光、密封,在阴凉干燥处保存。

【包装】

【有效期】

通用名 盐酸雷尼替丁片

曾用名

英文名 RANITIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名 YANSUAN LEINITIDING PIAN

药品类别 抗酸药及抗溃疡病药

性状 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。

药理毒理 1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为 500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为 100mg/Kg,犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg 达129周,均未见致癌作用。

药代动力学 口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为 50%,血药浓度达峰时间(tmax)为1~2 小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。 30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

适应症 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

用法用量 1.口服,一次150mg(一次1片),一日2次,或一次300mg(一次2片)睡前1次。 2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1片),每晚1次。 3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半片),一日2次。 4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4片~8 片)。

不良反应 1. 见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。 4. 期服用可因持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。

禁忌症 孕妇及哺乳期妇女禁用。 8岁以下儿童禁用。

注意事项 1.疑为癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗 2.对肝有一定毒性,但停药后即可恢复。 3.肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.肝、肾功能不全患者慎用。 5.男性乳房女性化少见,其发病率随年龄的增加而升高。 6.可降低维生素B12的吸收,长期使用,可致B12缺乏。 7.对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚未明确。

儿童用药

老年患者用药 老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

药物相互作用 1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。 3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低 4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。

药物过量

贮藏 遮光,密封,在干燥处保存。

包装

有效期

盐酸雷尼替丁片

【作用类别】本品为抑酸及胃黏膜保护类非处方药药品。

【药理作用】本品具有强效抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。

【用法与用量】口服。成人一次1片,一日2次。24小时内不超过4片。

【禁忌】对本品有过敏史者、肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。儿童使用本品应在医师指导下进行。老年患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。当药品性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较西咪替丁轻。少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

【规格】每片0.075克

【标准来源】仿制药品(2000版药典)

雷尼替丁 Ranitidine

(历史)本品与西咪替丁一样是目前应用最广泛的治疗溃痛病的药品。由英国葛兰素(Glaxo)公司开发。1976年由英国普赖斯(Price)等合成,1979年布拉德肖(Bradshaw)阐明其药理,1980年贝斯塔(Berstad)报告用于十二指肠溃疡有效,1981年上市,在世界近百个国家应用。我国于1985年由上海第六制药厂生产。

(其他名称)呋喃硝胺;甲硝呋胍;胃安太定;善胃得;瑞宁;Zantaac;Rannine;Sostril;Ranidil。

(性状与稳定性)本品盐酸盐为类白色至淡黄色结晶性粉末;有特臭,味微苦带涩,极易潮解,吸潮后颜色变深,易溶于水,可溶于甲醇,略溶于乙醇。

(体内过程)口服后吸收很快,口服后首过代谢明显,在肝脏被代谢成无活性物,生物利用度约为50%,肝病病人则较高。2—3小时即可到达血药浓度峰值。在体内分布广泛,有效血药浓度可维持12小时以上,血浆半衰期成人为2—3小时,老年人和有肝,肾病的病人则延长。血浆蛋白结全率为15%。

本品主要由尿液中排泄部分药物由胆汁进入胆道,随粪便排出。本品可用透析法除去。

(药物作用)本品为H2受体拮抗剂,通过竞争性抑制组胺H2受体而促进溃疡愈合,在拮抗五肽胃泌素激发的胃酸分泌方面较西咪替丁强4—13倍,药效维持时间也较长。本品可抑制夜间和食物激发的胃液的容量和浓度。抗雄性激素作用很少,因而极少产生男性乳房发育。本品抑制肝药酶作用不明显。

(适应症状)(1)用于胃酸过多,胃炎等病的治疗。(2)适用于很多对用西咪替丁治疗无效的消化性溃疡病人及不能耐受西咪替丁的病人。

(不良反应及注意事项)发生率小于3%。常见的有头痛,头晕,乏力,便秘,皮疹,一般在继续治疗时可消退。个别有白细胞或血小板减少,或转氨酶升高,但停药后即可恢复。

本品可从乳汁排泄,故浦乳期妇女慎用。

孕妇及8岁以下儿童应禁止使用。

对本品有过敏史者禁止使用。

(药物相互作用)(1)本品可降低安定在体内的吸收,并可将其血中药物浓度降低25%,若需要服用时,应至少间隔1小时。(2)本品可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔,利多卡因等代谢受肝脏血流量影响大的药物合用时,可延迟这些药物的起效时间,并可增强这些药物的作用。

(用法与用量)口服。用于胃酸过多,成人一次0.15克,一日2次;或一日0.3克,睡前服。

用于胃或十二指肠溃不应得,反流性食管炎,成人一次0.15克,一日2次,早饭后及睡前服。

维持疗法:一日0.15克,睡前服,可抑制夜间胃酸分泌,防止溃疡复发。当需控制疼痛时,可服用制酸药,但需间隔至少1小时。

(限定剂型)片剂,胶囊剂。

(可供选用的上市制剂)雷尼替丁:胶囊剂,汕头金石制药厂生产。每粒0.15克,每瓶30粒,口服,用法同上。置于密闭,室温,干燥处贮存。

雷尼替丁:胶囊剂,苏州第三制药厂生产。每粒含盐酸雷尼替丁150毫克。口服,一次1粒,一日2次,维持量一日1粒。

西塔斯:片剂,广州南新制药有限公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克。口服,一次1片,一日2次,维持量一日1片。

兰百幸:片剂,杭州赛诺菲民生制药有限公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克。口服,一次1片,一日2次,维持量一日1片。

善胃得:片剂,葛兰素威康中国公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克,300毫克,每盒10片,口服,用法同上。置于密闭,室温,干燥处贮存。

雷尼替丁

关于雷尼替丁的,上面复制的比较全,呵呵,我主要补充一下它的“副作用”。

雷尼替丁的“明显”副作用,准确的说是不良反应:恶心、便秘和头痛等,但我觉得,这些都不算是,相比它最大的副作用而言——“止病不治病”。

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这要从品类说起,雷尼替丁的主要成分是组胺H2受体拮抗剂,说白了就是抑制胃酸分泌的,尤其针对慢性胃炎引起的胃酸过多,属于抑酸药。优点是见效快、作用明显,跟喝苏打水一个道理;缺点很明显,依赖性非常强,因为只要不去除病根,胃酸是持续大量分泌的,时间越长,一旦停药,后果可想而知?这属于最低级的治疗办法,为了“止病”而治病。但对于什么都不懂的患者来说,效果确实很明显,吃了药就舒服多了,便会对某些医生感恩戴德,从此踏上了“药奴”的不归路,不断的为医院和药店做出贡献。

雷尼替丁一般是用来治疗慢性胃炎、溃疡类的,关键在于,该如何正确治疗?为什么老治不好?

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(1)打个比方,比如手被划破了,问题不大,消毒包扎一下,过几天就好,但由于干活的时候经常碰到,还沾水了,过了几天不但没好,反而感染了,伤口化脓糜烂,这时候问题就麻烦多了。跟胃病很相似,因为胃一直都在消化、蠕动和摩擦,还是在胃液的强酸环境下,偶尔饮食不当,就更加刺激到。这是其一。

(2)其二,就说到西药的问题了,其实在我工作的前五年里,是比较推崇西药的,只因为一点——精确、针对性强,治疗效果和效率就高。但自然也就不能标本兼顾,对牵扯比较复杂的病症,优点就变成了不足,成了大家常说的“治标不治本”。

胃是后天之本,胃不好,一定会牵扯出一大堆问题,这些问题又会加重胃病,比如常见的肝胃、脾胃不和,湿、热、寒、杂等等,中医共分为6大类,小类有十多种,这些情况是不能靠西药的。

(3)第三,胃每时每刻都在跟食物接触,吃对了,养胃;吃错了,就好比在伤口上撒盐。现在以我比较了解的省立、市立医院为例,医生强调的,一般都是禁烟戒酒别吃辣,加起来不过5种,至于其他的,没人会跟你说。

都知道胃酸过多就不能吃酸的,但我说大米饭、白菜、面条、猪肉、鸡蛋黄这些都不能吃,肯定没人信,但实际这些东西消化后都能产生强酸和中酸物质,像这些“隐性”食物,每个病症对应的忌食食物至少有几十种。这是我这些年看病整理下来的经验,但患者呢?没人知道。。。

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总结一下,说了三点:西药、中医、饮食调理缺一不可,但是现在患者都是怎么看病的?要么去医院挂消化内科,纯西药治疗,偶尔配点中成药;要么信中医的去中医院,懂得中西医结合的不超过20%,又懂的饮食调理的几乎是零,我记得12年有个数据,目前三甲类医院对慢性胃炎的首年治愈率在16%左右,至于数据真实性就不讨论了,我感觉是差不多的。

好了,最后真的很有幸能在百度这样的大平台回答问题,可以帮到更多的患者,很感谢,谢谢!

盐酸雷尼替丁片这药要有哪些功效呢

您好!盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅),这药可以用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。祝您早日康复!

雷尼替丁与盐酸雷尼替丁是完全相同的一种药吗?

不同的!

雷尼替丁

药理:

药效学

动物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用, 以摩尔计为西咪替丁的5~12倍。 因此为强效的H2受体阻滞剂。

药动学

口服后自胃肠道吸收迅速, 1~2小时血药浓度即可达峰值, 在体内分布广泛, 且可通过血脑屏障。30%经肝代谢, 50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期为2~3小时, 与西咪替丁相似。

[药理作用]本品为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5~8倍,且作用时间更持久。本品能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性。

药动学

口服易吸收,且不受食物及制酸剂的影响。服药后1~3h达血药浓度高峰,消除半减期为2~2.5h。蛋白结合率为15%,绝对生物利用度约50%。本品大部分以原形从肾排泄,24h从尿中排出给药量的45%。与西咪替丁所不同的是本品并不是肝药酶抑制剂,故不干扰华法林等依靠肝药酶代谢的药物在体内的生物转化。

适应症:

用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。静注本品可使胃酸分泌降低90%,可用于应激状态时并发的急性胃粘膜损害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤。对Zollinger-Ellison综合征,大量的雷尼替丁可抑制高胃酸分泌,促使症状缓解。也用于全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸返流合并吸入性肺炎。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡、返流性食道炎等。

用法用量:

1.成人常用量①口服,一次 150mg,一日 2次,或 300mg睡前一次,疗程一般 4—8周。维持治疗可改为每晚 150mg,预防十二指肠溃疡复发,严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,可给予 75mg,一日 2次。治疗 Zollinger-Ellisou综合征,宜用大量,每日 600—1200mg。②肌内注射或缓慢静脉注射,治疗溃疡病出血,一次 25—50mg,每 4—8小时 1次。术前用药,手术前 1.5小时静注 100mg。静脉滴注 100—300mg,加入 5%葡萄糖注射液 100ml,30分钟滴完。

2.小儿用法与用量遵医嘱。

[制剂与规格]雷尼替丁片150mg;

雷尼替丁胶囊150mg;

雷尼替丁注射液5ml:50mg。

口服,每次0.15g,一日2次,早晚饭时服.维持量每日0.15g,饭前顿服.肌注或缓慢静注,每次50mg,一日2-3次.

[用法及用量]口服,每日2次,每次150mg,于清晨和临睡前服用。维持量每晚服150mg。卓-艾综合征每日3次,每次150mg,必要时每日可增至900mg。

注射给药,一般50mg缓慢静注(超过1min),或滴注;也可肌内注射50mg,每6~12h给药1次。预防吸入胃酸可于全身麻醉前45~60min,肌注或缓慢静注50mg。

[剂型与规格]片剂:150mg/片。胶囊剂:150mg/粒。注射剂:50mg/5ml。

禁用慎用:

肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。

肝肾功能不全者慎用.孕妇、哺乳妇女及8岁以下儿童禁用.

本品主要经肾排泄,严重肾功能不全时,半减期延长,血药浓度升高,应注意调整剂量。孕妇及8岁以下儿童禁用。

给药说明:

可降低维生素B12的吸收,长期服用可致B12缺乏.

不良反应:

(1)常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。

(2)与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。

(3)偶见静脉注射后出现心动过缓。

(4)少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。

(5)长期服用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成 N-亚硝基化合物。

静注后可能出现头晕,恶心,出汗及胃肠道刺激或不适.静注部位有时出现瘙痒,发红,1小时后可消失.可产生焦虑,兴奋,健忘等.可引起肝损害,间质性肾炎,停药后可恢复.男性乳房女性化少见,但随年龄增加而增多.可降低维生素B12的吸收,长期服用可致B12缺乏.

静脉注射后部分患者可出现恶心、出汗、面部灼热感等。口服后偶见轻微头昏、便秘、嗜睡、腹泻等不良反应,但一般不影响继续治疗。

心血管系统:本品可引起突发性的心律不齐、心动过缓、心源性休克及轻度的房室阻滞。一般情况下,没有先兆。虽然对胆碱能神经介质比较敏感的病人可能有预兆,但对于危重病人,服用雷尼替丁需要进行心脏功能监护或同时服用阿托品以预防。

神经系统:较多的报告是头痛,有时比较严重。但由于本品可透过血脑屏障,造成可逆性的神志不清、精神异常、行动异常、激动、失眠。

造血系统:粒细胞减少、血小板计数减少是常见的不良反应。健康情况不佳的病人,服用本品可能触发血液情况的更进一步恶化。

消化系统:便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹痛,也偶见有胰腺炎的报告。

其他:风疹、支气管哮喘、发热、过敏性休克、一过性氨基转移酶升高、肾功能损伤等。减少用量或停药,症状均可好转或消失。

相互作用:

(1)与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔(心得安)等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。

(2)与抗凝药或抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。

已证实,对于依赖细胞色素氧化P-450消除的药物,本品可使其清除率下降,如可使苯妥英的浓度上升。与此不一致的是,本品可使茶碱的清除率增加。

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雷尼替丁胶囊是

治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病,缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸

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