丁酰氯的制备（苯甲酰氯怎么制备）
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文章目录>>>
- 1、由羧酸制备酰氯有哪些方法
- 2、怎样合成正丁苯
- 3、由羧酸制备酰氯常用哪些方法
- 4、丁酰胺化学式
- 5、羧酸制备酰氯的方法有哪些?
由羧酸制备酰氯有哪些方法
羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、
氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，
只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。
低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。
甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，
因此在某些反应中，
常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。
甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。
酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、
酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、
胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。
酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，
生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（
三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，
反应可停止在生成酰的阶段。
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、
亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）
2是合成其他酰氯的有效试剂。
亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，
适合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，
酰氯是有机合成的重要酰化试剂，
也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
怎样合成正丁苯
正丁苯可以用丁酸与二氯亚砜生成丁酰氯，然后苯在氯化铝催化下酰基化生成苯丁酮，最后再还原羰基即得正丁苯。
正丁苯的合成方式与正丁苯本身的性质关系很大，正丁苯类属有机物，分子式是C10H14，不溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂； 相对密度(水=1)0.86；相对密度(空气=1)4.6；主要用途是用作溶剂及有机合成。
扩展资料：
正丁苯危险特性：易燃，遇高热、明火及强烈氧化剂易引起燃烧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
正丁苯健康危害：动物实验表明本品具有神经毒作用，可因血管损伤而致脊髓出血。大鼠经口摄入0.075mL本品后，造成不可逆的前肢麻痹。具有刺激性。
参考资料来源：
百度百科-正丁苯
由羧酸制备酰氯常用哪些方法
羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、
氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，
只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。
低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。
甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，
因此在某些反应中，
常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。
甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。
酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、
酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、
胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。
酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，
生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（
三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，
反应可停止在生成酰的阶段。
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、
亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）
2是合成其他酰氯的有效试剂。
亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，
适合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，
酰氯是有机合成的重要酰化试剂，
也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
丁酰胺化学式
丁酰胺是一种化学物质，分子式是C4H9NO，化学结构式如下：
丁酰胺，一种化学品，分子量是87.12，是白色针状结晶。异丁酰胺是一种重要的有机合成单体，可作为医药、有机颜料的中间体。异丁酰胺也是合成治疗艾滋病治疗药物利托那韦的重要中间体和硫代异丁酰胺的重要中间体。
扩展资料
实验室合成：
由异丁酸经氯化得到异丁酰氯后，再经酰胺化而得。将异丁酰氯在强烈搅拌下滴加到浓氨水中，控制加料速度，使温度不超过15℃。
加完后再搅拌1h，将混合物在减压下蒸发至干，残留物为异丁酰胺和氯化铵。向残留物中加入乙酸乙酯，煮沸10min，过滤，再经真空干燥而得成品。
生物合成：
腈水合酶催化腈类物质与水反应生成酰胺类物质具有反应条件温和，催化效率高，选择性好，产品易于精制且不含有害杂质的特点。
在50L搅拌反应釜中加入19L去离子水、1L发酵液，反应温度控制在20℃，反应过程中不断搅拌。异丁腈连续地加入到反应釜中，起始流量为0.7mol/h，按照反应液中异丁腈的浓度不超过0.4mol/L的标准对异丁腈的流量进行动态调整；
当分析反应液中异丁酰胺的浓度达到30%时，停止向反应釜中加入异丁腈，当反应液中不含有异丁腈时，停止反应进行。将反应液用10000D的超滤膜进行过滤，再用离子交换树脂进行精制，最后通过浓缩结晶获得异丁酰胺晶体。
在0.05MPa、70℃条件下干燥6h，即可获得纯度在99. 9%以上的异丁酰胺，经分析计算异丁腈的转化率可达100%，产品收率在98%以上。
生物法合成异丁酰胺具有反应条件温和，转化率高，产品中含有害杂质少的特点，特别适用于医用异丁酰胺的制备。
参考资料：百度百科-丁酰胺
参考资料：百度百科-异丁酰胺
羧酸制备酰氯的方法有哪些?
1.
羧酸制备酰氯的方法：
1
）羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；
2
）羧酸与草酰氯加热或回流。
2.
羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。
3.
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
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