本文主要给大家带来阿尔法甲基丙烯酸甲酯阿尔法甲基丙烯酸甲酯的结构式内容，从不同角度解读有关阿尔法甲基丙烯酸甲酯、阿尔法甲基丙烯酸甲酯的结构式，其中包含阿尔法甲基丙烯酸甲酯日常生活中的应用和专业领域的应用，下面就跟随斗笠网小编一起了解阿尔法甲基丙烯酸甲酯阿尔法甲基丙烯酸甲酯的结构式。

文章目录>>>

• 1、化学 原子利用率
• 2、请教一堆化学问题
• 3、什么叫α,β -不饱和醛酮？

化学 原子利用率

所谓原子利用率即指原子经济性

算法是 被利用的原子的质量/反应中所使用的全部反应物分子的质量*100%

所以就不难理解为什么选A了 100% 利用率

至于C首先我不确定是不是可以生成目标产物，感觉好像不行

就算可行，它的原子利用率也没A高

请教一堆化学问题

1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH

...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3 +H2O

总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3 使原子利用率达到最高

2.为什么加活泼金属能促进水的电离

向水中加入活泼金属，由于与水电离出的H＋ 直接作用，因而同样能促进水的电离。

3."电离程度大于水解程度,溶液一定呈酸性",这个说法对吗?

弱酸的酸式盐当其电离程度大于水解程度时,呈酸性,当电离程度小于水解程度时,则成碱性，即比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。如果阴离子的水解程度较大（如NaHCO3,NaHS,Na2HPO4)，则溶液呈碱性；反过来，如果阴离子电离出H+的能力较强（如NaH2PO4,NaHSO3)，则溶液呈酸性。

4.A B两元素的原子分别达到2个电子形成稳定结构时,A放出的能量大于B放出的能量;C D两元素的原子分别失去一个电子形成稳定结构时,D吸收的能量大于C吸收的能量 若ABCD间分别形成化合物时,属于离子化合物可能性最大的是 C. C2A

A B两元素的原子分别达到2个电子形成稳定结构→A,B是非金属元素.A放出的能量大于B放出的能量→A比B活泼(活泼的非金属处于高能量状态,形成稳定状态放出的能量多)C D两元素的原子分别失去一个电子形成稳定结构→C,D是金属元素.D吸收的能量大于C吸收的能量→C比D活泼(活泼的金属处于高能量状态,形成稳定状态吸收的能量少)

所以ABCD间分别形成化合物时,属于离子化合物可能性最大的是C2A

5.氯化钠溶液中可能混有早知氢氧化钠 碳酸氢钠 碳酸钠中的一种或两种,为测定溶液中混有的杂质成分 可进行如下实验操作:分别取两分等体积混合液,用盐酸的标准液(0.10mol/L)滴定,,且V2大于2V1大于0,则氯化钠溶液中混有的杂质可能为

A 氢氧化钠 B 碳酸钠 C 碳酸钠和碳酸氢钠 D 氢氧化钠和碳酸钠

用盐酸滴定碳酸钠,酚酞的变色范围为8.2~10.2,在这个范围内碳酸钠只被滴定到碳酸氢钠,再往下就无法判断是否滴定到氯化钠了,因为这两个阶段酚酞都是无色的,所以如果只要求停留在碳酸氢钠则滴定用酚酞,要求滴定至氯化钠则选择甲基橙作指示剂,甲基橙变色范围为3.1~4.4

1,如果含只含NaOH杂质,H++OH-=H2O,以酚酞或甲基橙为指示剂,达到重点时消耗的盐酸的体积分别为V1 V2,V1= V2

如果含只含Na2CO3杂质,,以酚酞为指示剂,CO32-+H=HCO3-达到重点时消耗的盐酸的体积分别为V1,,以甲基橙为指示剂,CO32-+2H+=H2O+CO2达到重点时消耗的盐酸的体积分别为 V2,2V1= V2

现在是V2大于2V1大于0,所以选择D 氢氧化钠和碳酸钠

6.某金属单质跟一定浓度的硝酸反应,假定只产生单一的还原产物 当参加反应的单质与被还原的硝酸的物质的量之比为2:1时,还原产物是

A NO2 B NO C N2O D N2

首先明确：参加反应的单质与被还原硝酸的物质得量之比为2：1

，意味着2mol金属失去的电子都由1mol硝酸接受，N的化合价降低相应数量。

当金属离子是+1价时，2mol金属失去的电子是2mol，1mol硝酸接受的电子是2mol，1mol N 由+5价降低到+3价，产物为+3价N，可是题中没有。

当金属离子是+2价时，2mol金属失去的电子是4mol，1mol硝酸接受的电子是4mol，1mol N 由+5价降低到+1价，产物为+1价N，C符合题意。

当金属离子是+3价时，2mol金属失去的电子是6mol，1mol硝酸接受的电子是6mol，1mol N 由+5价降低到-1价，产物为-1价N，可是题中没有。

金属离子的化合价再高，N就是负价，不符合题意。

所以选C

7.用缩聚反应制取高分子化合物 …CH2-苯环-CH2-N-CH2-苯环-CH2-N…

| |

苯环 苯环

所用的单体中不需要的是

A 苯环-NH2 B CH3OH C 苯酚 D HCHO

这一题的高分子物质的结构式看不出来,况且缩聚反应高考考纲中已删除了 ,不要做了吧.

8.制备氢氧化铁胶体,向盛有沸水的烧杯中滴加三氯化铁饱和溶液并长时间煮沸.

不能长时间煮沸

氯化铁的水解反应本身是一个吸热反应，加热可以促使平衡向右移动，但是作为胶体的氢氧化铁是有一定的浓度限制的，如果浓度过大就会形成氢氧化铁沉淀，而且温度比较高的话胶体粒子之间碰撞的机会会增多，也不利于胶体的稳定性，所以煮沸的时间不能过长

9. 38.4mg铜与适量的农硝酸反应 铜完全反应后 共收集到0.1mol气体 那么反应消耗的HNO3的物质的量可能是

不考虑二氧化氮与四氧化氮的可逆反应，所以所得到的气体不是NO，就是NO2，因此，每mol被还原的HNO3都会产生1mol的气体。现在有22.4ml气体（STP下），所以被还原的HNO3的物质的量就是22.4/22.4/1000=0.001mol=1×10^(-3)mol。

Cu2+必然要结合NO3-以CU(NO3)2存在,消耗HNO3的物质的量为:2×(38.4mg/64/1000)=1.2×10^(-3)mol。反应消耗的HNO3的物质的量可能是2.2×10^(-3)mol

10.足量铜与一定量浓硝酸反应得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO 的混合气体，这些气体与1.68LO2（标准状况）混合后通入水中，所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸铜溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀，则消耗NaOH溶液的体积是

A．60mL B．45mL C．30mL D．15mL

NO2、N2O4、NO 的混合气体与1.68L O2（标准状况）混合后通入水中，所有气体完全被水吸收生成硝酸

{4NO2+O2+2H2O=4HNO3

{4NO+3O2+2H2O=4HNO3

{2N2O4+O2+2H2O=4HNO3

NO2、N2O4、NO的混合气体重新变回 硝酸

全部 O2--O2- 化合价升降守恒

既, Cu--Cu2+所升化合价= O2--O2- 所降化合价

如果你明白了这个.别的就好办了.

O2物质的量为0.075mol

所以 所得硝酸铜溶液中Cu2+ 为0.15mol Cu2+ + 2OH- = Cu(OH)2

消耗OH-为0.3mol 消耗NaOH溶液的体积是0.3mol除5mol/L=0.06L

既60ml

什么叫α,β -不饱和醛酮？

指的是醛基酮基的位置，首碳过后的碳上为α再后为β位。

与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位，而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位。

总的来说，与主官能团直接相连的碳原子是α位的，然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等。

例如：

CH3-CH2-OH中-CH2-为α位，CH3-为β位；

CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-为α位，CH3-为β位；

将与α位的碳原子相连的氢原子称为α氢，记为α-H.

在化学反应中，一般情况下（指没有强制催化剂），α-H是最活跃的，最易发生反应。

扩展资料：

丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。

醛、酮与氢氰酸加成时，虽然可以直接用氢氰酸作反应试剂，但是它极易挥发，且毒性很大，所以操作要特别小心，需要在通风橱内进行。为了避免直接使用氢氰酸，常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合，然后缓缓加入硫酸来制备氰醇，这样可以一边产生HCN，一边进行反应；也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应，再与氰化钠反应制备氰醇。

参考资料来源：百度百科-酮基

有关阿尔法甲基丙烯酸甲酯阿尔法甲基丙烯酸甲酯的结构式分享到这里，希望以上斗笠网小编分享的阿尔法甲基丙烯酸甲酯和{阿尔法甲基丙烯酸甲酯的结构式能给大家带来帮助，如果你还有对阿尔法甲基丙烯酸甲酯的疑问欢迎通过下方留言，斗笠网小编会第一时间进行答复。