4氨基安替吡啉（4氨基安替吡啉保质期）
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ch5o是什么医学检查名称
HDL主要在肝脏中合成，是血清中颗粒数最多的脂蛋白。它的主要生理功能是转运磷脂和胆固醇，胆固醇和其他脂类以与蛋白质结合形式在血液中运输这些脂蛋白复合体。临床上以不同种类脂蛋白比例的分析，作为不同类型的脂蛋白血症的诊断。高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，是冠心病的保护因子。能促进外周组织中胆固醇的消除，防止动脉粥样硬化的危险，其含量与动脉管腔狭窄程度呈显著的负相关。流行病学及临床研究证明：HDL-ch的减少，是冠心病发生的危险因素之一。本节介绍磷钨酸-镁法。
（1）沉淀剂：取磷钨酸钠0.44g，氯化镁（MgCl2·6H2O）1.1g，溶于100ml蒸馏水中。
（2）磷酸盐缓冲液：pH 7.7 0.3mol/L。
（3）显色剂：酚3.5mmol/L，4-氨基安替吡啉0.5mmol/L。
（4）酶合剂：胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶，过氧化物酶、附加剂适量。
（5）HDL-ch标准液：1.55mmol/L，此标准液亦可购买商品。
4-氨基安替比林的合成方法
1.安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。
2.
安替吡啉经亚硝化，再经亚硫酸氢铵和亚硫酸铵还原、硫酸水解，最后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。
-氨基安替吡啉直接光度法
方法提要
在pH为10.0±0.2和有氧化剂铁氰化钾存在的溶液中，酚与4-氨基安替吡啉生成红色的安替吡啉染料，直接比色定量。
本法适用于水源水中含量在0.1～5.0mg/L的挥发酚的测定。
最低检测质量为5.0μg挥发酚(以苯酚计)。取50mL水样时，检测下限为0.10mg/L挥发酚(以苯酚计)。
仪器和装置
除50mL具塞比色管外其他仪器同80.12.1。
试剂
除不用三氯甲烷外，其他试剂同80.12.1。
酚标准使用溶液ρ(C6H5OH)=10μg/mL。
校准曲线
取50mL比色管7支，分别加入0mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL和10.0mL酚标准使用液(10μg/mL)，用纯水稀释至50mL。各加入0.5mL缓冲液，摇匀。加1.0mL4-氨基安替吡啉溶液，混匀。最后加入1.0mL铁氰化钾溶液，充分混匀，准确放置10min。于波长510nm处，用2cm比色皿，以空白管为参比，测量吸光度。绘制校准曲线。
分析步骤
水样处理。同80.12.1。
吸取50mL蒸馏液于50mL具塞比色管中，以下按校准曲线步骤操作，测量吸光度，从校准曲线上查出挥发酚的质量。水样中酚的浓度的计算公式同式(80.14)。
生化试剂的品名和规格有什么联系
库贝尔生化试剂产品名称：
1.通用名称：总胆固醇检测试剂盒（CHOD-PAP法）
2.英文名称：Total Cholesterol（CHO）Assay Kit
生化试剂包装规格 见下表
型号 包装规格
iMagic R:20m×2
iChem R:40ml×3
生化试剂预期用途
用于体外定量测定人血清中总胆固醇的含量。
临床上主要用于高胆固醇血症的辅助诊断。
生化试剂主要组成成份
试剂成分
浓度
缓冲液 50mmol/L
Toos 0.6mmol/L
4-氨基-安替吡啉 0.6mmol/L
脂蛋白脂酶 ≥2.5KU/L
重组胆固醇氧化酶 ≥750U/L
过氧化物酶 ≥5KU/L
生化试剂储存条件及有效期
1. 原包装试剂在2-8℃避光保存，有效期为365天。
2. 试剂开瓶后应避光保存，用后立即盖好封盖，避免交叉污染。在2-8℃可保存28天，不可冰冻。
生化试剂适用仪器
该试剂适用于含505nm检测波长的全自动生化分析仪。
生化试剂样品要求
新鲜血清。
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