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文章目录>>>

• 1、环烷烃和溴在氯仿溶剂的反应
• 2、1-甲基环己烯与Br2,H2O反应产物名称是什么？
• 3、1-甲基环己烯与溴在没有任何条件下,发生什么反应
• 4、光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，主要产物和反应机理是什么
• 5、甲基环己烷与溴在光照下反应
• 6、甲基环己烷能使溴水,高锰酸钾溶液褪色吗？

环烷烃和溴在氯仿溶剂的反应

小环环烷烃（环丙烷和环丁烷及其衍生物）与溴不论是在水中还是有机溶剂中都会发生开环反应。甲基环己烷分子中是由六个碳原子碳碳单键联结形成的环烷烃，不同于三个碳和四个碳构成的小环环烷烃，碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。

但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。

1-甲基环己烯与Br2,H2O反应产物名称是什么？

（1S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

1-甲基环己烯与溴在没有任何条件下,发生什么反应

1-甲基环己烯与溴反应,生成的产物为1-甲基-1,2-二溴环己烷,即烯中的π键断裂,与溴加成.这属于烯烃的亲电加成反应.

光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，主要产物和反应机理是什么

主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。

因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。

所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢：

拓展资料

甲基环戊烷是无色易挥发易燃液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。

溴化反应是有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。

溴化反应有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。重要溴化反应有:芳环上的氢在三溴化铁催化下被溴取代生成嗅代芳烃;烷烃分子中的氢在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烃在过氧化物存在或在光照条件下与N一浪代唬拍酞亚胺tNFiS)作用，丙烯位发生溴化反应。醇与氢嗅酸、止浪化磷等试剂作用生成溴代烃，梭酸与屯溴化磷等试剂作用生成酞嗅，也都属于溴化反应。溴化反应是制备多种浪化物的主要方法.

（参考资料：百度百科：甲基环戊烷，溴化反应）

甲基环己烷与溴在光照下反应

首先是Br正离子向3,6-二甲基-1,5-庚二烯的2-位双键碳加成，同时1-位生成碳正离子。所生成的溴代的碳正离子和6-位双键环化，使原来5-位变成碳正离子。溴负离子在这个位置上与碳正离子结合，就得到1,1,4-三甲基-2,5-二溴环己烷。

因为NaCl+Br-(负离子）交换===NaBr+Cl-(负离子)

氯负离子和5位碳正离子结合，就得到1,1,4-三甲基-2-溴-5-氯环己烷

甲基环己烷能使溴水,高锰酸钾溶液褪色吗？

甲基环己烷不能使溴水,高锰酸钾溶液褪色。

因为甲基环己烷是一个饱和环状烃，不会与溴水、高锰酸钾反应。

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