丙酸酐的沸点（乙酸酐的沸点）
本文主要给大家带来丙酸酐的沸点乙酸酐的沸点内容，从不同角度解读有关丙酸酐的沸点、乙酸酐的沸点，其中包含丙酸酐的沸点日常生活中的应用和专业领域的应用，下面就跟随斗笠网小编一起了解丙酸酐的沸点乙酸酐的沸点。
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腐蚀品的化学分类是什么？
腐蚀品分为酸性腐蚀品、碱性腐蚀品、其他腐蚀品三项。
(一)酸性腐蚀品。酸性腐蚀品危险性较大，它能使动物皮肤受腐蚀，它也腐蚀金属。其中强酸可使皮肤立即出现坏死现象。这类物品主要包括各种强酸和遇水能生成强酸的物质，常见的有硝酸、硫酸、盐酸、五氯化磷、二氯化硫、磷酸、甲酸、氯乙酰氯、冰醋酸、氯磺酸、溴素等。
举例：硝酸 。分子式：HNO3。
理化性质：五色透明发烟液体，工业品常呈黄色或红棕色。能与水以任何比例相混合。有硝化作用，能在有机化合物中引入硝基而生成硝基化合物。密度1.41(68％)、1.5(无水)，沸点86℃(无水)、120.5℃(68％)。用途极广，主要用于化肥、染料、国防、炸药、冶金、医药等工业。
危险特性：是强氧化剂，遇金属粉末、H发孔剂、松节油立即燃烧，甚至爆炸。与还原剂、可燃物，如糖、纤维素、木屑、棉花、稻草等接触可引起燃烧。遇氰化物则产生剧毒气体。有强腐蚀性，其蒸气刺激眼和上呼吸道，皮肤接触能引起灼伤，误触皮肤应立即用苏打水冲洗，再做医治。 灭火剂：砂土、二氧化碳、雾状水(禁用加压的柱状水，以防飞溅影响消防人员安全)。
储运注意事项：储存于铝罐、陶瓷坛或玻璃瓶中，陶瓷坛可放露天或棚下，下垫沙土上盖瓦钵。远离易燃、可燃物，并与碱类、氰化物、金属粉末隔离储存。泄漏物可用沙土或白灰吸附中和，再用雾状水冷却稀释后处理。
（二）碱性腐蚀品。碱性腐蚀品危险性较大。其中强碱易起皂化作用，故易腐蚀皮肤，可使动物皮肤很快出现可见坏死现象。本类腐蚀品常见的有氢氧化钠、硫化钠、乙醇钠、二乙醇胺、二环己胺、水合肼等。
举例：氢氧化钠。别名：烧碱；苛性钠。分子式：NaOH
理化性质：白色易潮解的固体，有块、片、棒、粒等形状。溶于水并大量放热，水溶液呈强碱性。易吸收空气中的二氧化碳而变质。不溶于丙酮。密度2.12(水＝1)，熔点318.4℃。用于石油精炼、造纸、肥皂、人造丝、染色、制革、医药、有机合成等。
危险特性：不燃。溶于水大量放热并成为腐蚀性液体能破坏有机组织，伤害皮肤和毛织物。与酸起中和反应并放热。灭火剂：砂土、水。但须防止遇水发热而飞溅伤人。
储运注意事项：储存于干燥库房或货棚，防止雨水浸入。远离可燃物及酸类。
（三）其他腐蚀品：如苯酚钠、氟化铬、次氯酸钠溶液、甲醛溶液等。
举例：苯酚钠。分子式：NaOC6H5
理化性质：白色针状结晶，易潮解。能溶于水和乙醇。用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。
危险特性：可燃。受热分解或遇酸放出有毒气体。有腐蚀性。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
储运注意事项：储存阴凉通风库房，远离火种、热源。与氧化剂、酸类分开存放。
腐蚀品定义：
腐蚀品是指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损坏的固体或液体。与皮肤接触在4小时内出现可见坏死现象，或温度在55℃时，对20号钢的表面均匀年腐蚀率超过6.25mm年的固体或液体。 腐蚀品对人体有一定危害。腐蚀品是通过皮肤接触使人体形成化学灼伤。腐蚀品有些本身能着火，有的本身并不着火，但与其他可燃物品接触后能着火。
肉桂酸的制备装置图
肉桂酸的制备实验
一、实验原理
利用珀金（Perkin）反应制备肉桂酸。一般认为脂肪酸钾盐或钠盐为催化剂，提供CH3COO-
负离子，从而使脂肪酸酐生成负碳离子，然后负碳离子和醛或羧酸衍生物（酐和酯）分子中的羰基发生亲核加成，形成中间体。
在珀金反应中，是碳酸钾夺取乙酐分子中的α－H， 形成乙酸酐负碳离子。实验所用的仪器必须是干燥的。
主反应：
副反应：
在本实验中，由于乙酸酐易水解，无水醋酸钾易吸潮，反应器必须干燥。提高反应温度可以加快反应速度，但反应温度太高，易引起脱羧和聚合等副反应，所以反应温度控制在150~170℃左右。未反应的苯甲醛通过水蒸气蒸馏法分离。
五、 实验装置图
（1）合成装置图
（2）水蒸气蒸馏图
（3）抽滤装置图
六、思考题
1、本实验利用碳酸钾代替perkin反应中的醋酸钾，使反应时间缩短，那么具有何种结构的醛能进行perkin反应？
答：醛基与苯环直接相连的芳香醛能发生Perkin反应。
2、用水蒸气蒸馏能除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏？如何判断蒸馏终点？
答：①除去未反应的苯甲醛；
②不行，必须用水蒸气蒸馏，因为混合物中含有大量的焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用；
③当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，即可断定水蒸汽蒸馏结束（也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在）。
3、在perkin反应中，醛和具有R2CHCOOCOCHR2结构的酸酐相互作用，能得到不饱和酸吗？为什么？
答：不能。因为具有(R2CHCO)2O结构的酸酐分子只有一个α-H原子。
4、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下，相互作用得到什么产物？
答：得到α-甲基肉桂酸(即：α-甲基-β-苯基丙烯酸)。
5、制备肉桂酸时，往往出现焦油，它是怎样产生的？又是如何除去的？
答：产生焦油的原因是：在高温时生成的肉桂酸脱羧生成苯乙烯，苯乙烯在此温度下聚合所致，焦油中可溶解其它物质。产生的焦油可用活性炭与反应混合物碱溶液一起加热煮沸，焦油被吸附在活性炭上，经过滤除去。
6、在肉桂酸制备实验中，为什么要缓慢加入固体碳酸钠来调解pH值？
答：对于酸碱中和反应，若加入碳酸钠的速度过快，易产生大量CO2的气泡，而且不利于准确调节pH值。
7、久置的苯甲醛中有何杂质？如何除去？为什么要除去苯甲醛中的杂质？
答：久置的苯甲醛中含有较多的苯甲酸杂质；采用蒸馏的方法除去；若不先除去，则混在肉桂酸产品中，由于结构相似，不易除去。
8、制备肉桂酸时为何采用水蒸汽蒸馏？
答：因为在反应混合物中含有未反应的苯甲醛油状物，它在常压下蒸馏时易氧化分解，故采用水蒸汽蒸馏，以除去未反应的苯甲醛。
9、在肉桂酸制备实验中，能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液？
答：不能。因为苯甲醛在强碱存在下可发生Cannizzaro反应。
10、用水蒸气蒸馏的物质应具备什么条件？
答：(1)随水蒸气蒸出的物质应不溶或难溶于水；
(2)在沸腾下与水长时间共存而不起化学变化；
(3)在一定大气压下，要有一定的蒸汽压。
11、什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏？
答：下列情况需要采用水蒸气蒸馏：
(1)混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。
(2)混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。
(3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。
12、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作？
答：（1）在进行水蒸气蒸馏之前，应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。
（2）开始蒸馏时，应将T形管的止水夹打开，当水蒸气发生器里的水沸腾，有大量水蒸气溢出时再旋紧夹子，使水蒸气进入三颈烧瓶中，并调整加热速度，以馏出速度2—3滴/秒为宜。
（3）操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生，若有，应立即打开夹子，停止加热，找出原因，排除故障后方可继续加热。
附： 1、肉桂酸制备合成方法综述:
2、视频:
肉桂酸的制备
如何判断有机物命名是否正确?
一、有机物：除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物，故取名“有机”。现在不仅许多天然产物可以用人工方法合成，而且可以从动植物、煤、石油、天然气等分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品，象塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等。与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反应较慢（较复杂）。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。
二、有机物命名法：IUPAC有机物命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1、.一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
2、各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
有机物中，决定有机物化学性质的分子团称为官能团，又称基，如羟基等。有机物按分子大小可分为有机高分子，有机小分子（单体），有机小分子可通过一系列的反应生成有机高分子，如缩聚反应等。
苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用后得到什么产物
Perkin反应：芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下,发生类似羟醛缩合的作用,生成α, β-不饱和芳香酸的反应。
苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用生成4-苯基-3-丁烯酸。芳香醛和酸酐在碱性催化剂作用下，发生类似羟醛缩合的作用，生成β-芳基-α，β-不饱和酸的反应称为Perkin反应。Perkin反应,又称普尔金反应，由WilliamHenryPerkin发展的。
扩展资料：
苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
参考资料来源：百度百科-苯甲醛
丙酸酐中的乙酸酐咋去除
蒸馏，去SCI FINDER上分别查一下两者的沸点，然后确定一下分离温度
正丙醛的用途
丙醛是一种重要的有机合成原料,主要用于生产丙酸\丙醇\三羟甲基乙烷以及丙酮肟等,用于农药、化工、医药工业，可用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂等，也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等.
丙醛是一种重要的有机合成原料，外观为无
色透明液体，易燃，有窒息性气味，分子式c3H60，
相对分子质量58．08，熔点一8l℃，沸点49℃ ，相
对密度0．870 1(20／4℃)，折光率1．36 36，闪点
一9~C，大鼠121服u 为1．4g／kg，溶于水，可与醇
和醚混溶。丙醛主要用于生产丙酸、丙醇、三羟
甲基乙烷以及丙酮肟等化工中间体，在橡胶、油
漆、塑料、医药、香料、农业、轻纺以及饲料等行业
具有广泛的用途。
1 丙醛的用途
丙醛是一种重要的化工产品和化工原料，在
橡胶、塑料、油漆、医药，特别是农药和饲料等方
面用途广泛。以环烷酸钴、环烷酸锰、醋酸铜、铬
酸铜等为催化剂，在温度6o℃左右，丙醛进行常
压氧化反应生产的丙酸是一种重要的精细化学
品，也是生产其它精细化学品的重要中间体，用
途十分广泛。丙酸及其盐类用于防止谷物结块、
粮食保鲜、饲料防腐等效果十分显著。用丙酸可
制取有机化工原料及中间体丙酸酐、丙酰氯、a一
氯丙酸、2，2一二氨基丙酸和a一溴丙酸等。丙酸
酐可制得抗癌药丙酸羟甲雄酮、抗生素丙酸角沙
霉素、无味红霉素、睾丸丙酸酯等，可用作香料酯
化剂、硫化反应和硝化反应的脱水剂，用于醇酸
树脂和染料；由丙酰氯可制得利胆醇、苯乙醇、甲妥因等；a一氯丙酸可用作合成除草剂的中间体，
也可用作有机合成原料。丙酸和乙苯基汞反应
生成的丙酸苯基汞是一种良好的涂料杀菌剂。
甘油三丙酸是香烟过滤嘴的增塑剂。丙酸铵能
降低粘度，可用作照相技术中卤化银胶乳的湿润
剂。丙酸锌和丙酸铬可用作生产对苯二甲酸酯
的聚酯类用催化剂。在香料工业上，丙酸可用于
制取香料丙酸异戊酯、芳樟酯、丙酸香叶酯、丙酸
乙酯、丙酸苄酯等；由丙酸、醋酸和纤维素反应可
生产用作薄膜、牙刷柄、毛刷柄和眼镜框的醋酸
丙酸纤维素；含丙酸钙15％ 的散剂、含丙酸钙
12．3％的软膏或溶液，可治疗皮肤寄生性霉菌引
起的疾病，亦可用作医药中间体。此外，丙酸还
可用于制备维生素B6、用作电镀助剂、乳化剂、硝
酸纤维素溶剂等。
以丙醛和多聚甲醛为原料，在碱性条件下加
热制得的1，1，1，一三羟甲基乙烷，可用来制造清
漆、醇酸树脂、氨基醇酸烘漆以及聚酯树脂、合成
千性油等。
丙醛和甲醛反应得二羟甲基丙醛，再用双氧
水氧化可制得二羟甲基丙酸，它主要用作聚氨酯
乳液的优良稳定剂，加入后乳液贮存期可由不到
半年延长至1年以上。
由丙醛在骨架镍催化剂存在下发生加氢反
应制得的正丙醇，在医药工业中可用于生产丙磺
舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂BCA、
丙硫硫胺、2，5一吡啶二甲酸二丙酯等。由丙醇合
成的酯可用作食品添加剂、增塑剂、香料等。由
丙醇衍生的胺类化合物可用于生产农药安磺灵、菌达灭、异丙乐灵、灭草猛、磺乐灵、氟乐灵等。
丙醇还用于生产醋酸丙酯、乙二醇醚和直接作为
溶剂，用于生产正丙胺等。
在氢氧化钠作用下，丙醛经缩合得到的2一
甲基2一戊烯醛是一种重要的有机合成中间体，
在有机合成中用途广泛。此外，丙醛还广泛用于
生产脂肪烃的单体、多氧化物、胺类等，用作塑
料、橡胶加工助剂、染料添加剂、聚合物链传递剂
及乳液稳定剂等。
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