柠檬酸三钠还原法制备胶体金(柠檬酸三钠是还原剂吗)

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柠檬酸三钠还原法制备胶体金(柠檬酸三钠是还原剂吗)

1年前 (2022-12-22)电台23

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什么是Frens法

(三)柠檬酸三钠还原法(Frens 1973)

此方法是由Frens在1973年创立的,制备程序很简单,胶体金的颗粒大小较一致,广为采用。该法一般先将0.01%的HAuCl4溶液加热至沸腾,迅速加入一定量1%柠檬酸三钠水溶液,开始有些蓝色,然后浅蓝、蓝色,再加热出现红色,煮沸7~10min出现透明的橙红色。各种颗粒的胶体金制备详见表5-2。

制备纳米金胶体,通过柠檬酸三钠还原法和抗坏血酸还原法制取,柠檬酸三钠和抗坏血酸那个还原性强?

悬液,颜色呈橘红色到紫红色。1971年首次用免疫金标记技术研究沙门菌壁细胞抗原成分,将胶体金与抗体结合,应用于电镜水平的免疫细胞化学研究[1]。1974年,Romano 等用胶体金标记抗球蛋白抗体,建立间接免疫金染色法。此后,胶体金作为一种新型免疫标记技术得到很快发展[2]。免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法,具有简单、快速、准确和无污染等优点,在医学、动植物检疫、食品安全监督等领域得到了日益广泛的应用[3]。

胶体金的制备一般采用化学还原法,主要有白磷还原法、抗坏血酸还原法、柠檬酸三钠还原法、鞣

纳米材料的制备中,加入柠檬酸钠的作用是什么?

1.柠檬酸钠还原纳米金的反应机理

答:柠檬酸钠结构上含有羟基,具有比较明显的还原性,可以被氧化性的物质例如Au3+氧化,得到CO2。而Au被还原成单质。由于分散均匀,反应速度比较慢,再加上剩余柠檬酸钠的保护作用,单质金只增长到纳米级,形成了金溶胶。 CH2-COONa | HO-C-COONa | ...

2.柠檬酸钠能还原三价铁吗?反应条件是什么?

答:柠檬酸钠不能还原三价铁

3.硼氢化钠和柠檬酸三钠制备的纳米金 用于靶向问题 ...

答:柠檬酸钠结构上含有羟基,具有比较明显的还原性,可以被氧化性的物质例如Au3+氧化,得到CO2。而Au被还原成单质。由于分散均匀,反应速度比较慢,再加上剩余柠檬酸钠的保护作用,单质金只增旦哗测狙爻缴诧斜超铆长到纳米级,形成了金溶胶。利用硼...

4.柠檬酸三钠在酸碱中的强度的还原性哪个强

答:柠檬酸钠结构上含有羟基,具有比较明显的还原性,可以被氧化性的物质例如Au3+氧化,得到CO2。而Au被还原成单质。由于分散均匀,反应速度比较慢,再加上剩余柠檬酸钠的保护作用,单质金只增旦哗测狙爻缴诧斜超铆长到纳米级,形成了金溶胶。

5.柠檬酸钠还原硝酸银制备纳米银,还原产物是什么,...

答:还原产物是纳米银

6.纳米材料的制备中,加入柠檬酸钠的作用是什么?

答:沉淀颗粒大小和过饱和度有关,过饱和度越大,形成的颗粒越小,所以,为了形成较小的金纳米粒子,需要快速加入柠檬酸,从而发生快速的还原反应,在短期内迅速成核,形成大量的纳米粒子,否则得到的是较大的金沉淀

7.化学用品,柠檬酸钠,主要功能是什么,举例给我

答:柠檬酸三钠一种还原剂,有个实验柠檬酸钠还原法制备纳米金胶体,你可以搜一搜。

胶体金原理,要简述

胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶,属于多相不均匀体系,颜色呈桔红色到紫红色.胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体(马抗人IgG)上,建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用,又被称为免疫金.之后,许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质,而蛋白质的生物活性无明显改变.它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断,进行免疫组织化学定位,因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到广泛的重视.目前电镜水平的免疫金染色(IGS),光镜水平的免疫金银染色(IGSS),以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具.

胶体性质胶体金颗粒大小多在1~100nm,微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中,成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性,特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层,从而打破胶体的稳定状态,使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒,而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。

呈色性微小颗粒胶体呈红色,但不同大小的胶体呈色有一定的差别。最小的胶体金(2~5nm)是橙黄色的,中等大小的胶体金(10~20nm)是酒红色的,较大颗粒的胶体金(30~80nm)则是紫红色的。根据这一特点,用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术.胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展,并越来越受到相关研究领域的重视.光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰,这个光吸收峰的波长(λmax)在510~550nm范围内,随胶体金颗粒大小而变化,大颗粒胶体金的λmax偏向长波长,反之,小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长,表1所列为部分胶体金的λmax。

表 四种粒径胶体金的制备及特性

胶体金粒径(nm) 1%柠檬酸三钠加入量(ml)* 胶体金特性

呈色 λmax

16 2.00 橙色 518nm

24.5 1.50 橙红 522nm

41 1.00 红色 525nm

71.5 0.70 紫色 535nm

胶体金是什么

胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶,属于多相不均匀体系,颜色呈桔红色到紫红色.胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体(马抗人IgG)上,建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用,又被称为免疫金.之后,许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质,而蛋白质的生物活性无明显改变.它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断,进行免疫组织化学定位,因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到广泛的重视.目前电镜水平的免疫金染色(IGS),光镜水平的免疫金银染色(IGSS),以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具.

胶体性质胶体金颗粒大小多在1~100nm,微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中,成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性,特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层,从而打破胶体的稳定状态,使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒,而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。

呈色性微小颗粒胶体呈红色,但不同大小的胶体呈色有一定的差别。最小的胶体金(2~5nm)是橙黄色的,中等大小的胶体金(10~20nm)是酒红色的,较大颗粒的胶体金(30~80nm)则是紫红色的。根据这一特点,用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术.胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展,并越来越受到相关研究领域的重视.光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰,这个光吸收峰的波长(λmax)在510~550nm范围内,随胶体金颗粒大小而变化,大颗粒胶体金的λmax偏向长波长,反之,小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长,表1所列为部分胶体金的λmax。

表 四种粒径胶体金的制备及特性

胶体金粒径(nm) 1%柠檬酸三钠加入量(ml)* 胶体金特性

呈色 λmax

16 2.00 橙色 518nm

24.5 1.50 橙红 522nm

41 1.00 红色 525nm

71.5 0.70 紫色 535nm

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