三甲基氯硅烷与羟基反应（甲氧基硅烷和羟基的反应）
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三甲基氯硅烷是强酸吗
三甲基氯硅烷（trimethyl chlorosilane）为无色透明液体，有刺激臭味，在空气中暴露，易和潮气反应产生氯化氢。硅-卤键化合物。在工业上，已形成规模生产能力，一般采用氯甲烷和硅粉在催化剂作用下直接合成，经分馏得到纯品。
化学式
C3H9ClSi
硅-卤键化合物。在工业上，已形成规模生产能力，一般采用氯甲烷和硅粉在催化剂作用下直接合成，经分馏得到纯品，沸点57.6℃，为无色液体，有刺激臭味，在空气中暴露，易和潮气反应产生氯化氢。由于硅-卤键的特殊活泼性，由三甲基氯硅烷出发，可以合成一系列含硅-官能团结构的有机硅化合物，如三甲基烷氧基硅烷、六甲基二硅氧烷、六甲基二硅氮烷、三甲基氰基硅烷等。三甲基氯硅烷是在有机分子中引入三甲基硅基的优良试剂，三甲基硅基可以作为羟基、羧基、氨基等官能团的保护基团。连接和脱去三甲基硅基的反应，产率高，条件温和，适用范围广，在有机合成中得到广泛应用。某些生化样品经与三甲基氯硅烷反应得到硅烷化的衍生物，具有大的挥发性，使生化样品的气相色谱分析得以实现。三甲基氯硅烷的另一重要用途是作为有机硅高聚物的封头剂，起到调节高聚物分子量的作用
三甲基氯硅烷的用途及性能
用途
1、由于硅-卤键的特殊活泼性，由三甲基氯硅烷出发，可以合成一系列含硅-官能团结构的有机硅化合物，如三甲基烷氧基硅烷、六甲基二硅氧烷、六甲基二硅氮烷、三甲基氰基硅烷等。 2、三甲基氯硅烷是在有机分子中引入三甲基硅基的优良试剂，可以作为羟基、羧基、氨基等官能团的保护基团。连接和脱去三甲基硅基的反应，产率高，条件温和，适用范围广，在有机合成中得到广泛应用。
3、某些生化样品经与三甲基氯硅烷反应得到硅烷化的衍生物，具有大的挥发性，使生化样品的气相色谱分析得以实现。
4、三甲基氯硅烷是作为有机硅高聚物的封头剂，起到调节高聚物分子量的作用，特别是在硅油的生产中有广泛应用。
性质
三 甲基 氯 硅烷【 5 ( c h l o r o t r i m e t h y l s i l a n e ， 简称 T MC S ) 又名氯代三甲基硅烷， 是无色、 易挥发、 易燃的 液体， 溶于苯、 乙醚、 和全氯乙烯中， 遇水即水解， 释出 游离盐酸， 是在有机分子中引入三甲基硅基的优良试 剂。 T MC S属于硅卤键化合物， 由于硅 一卤键的特殊 活泼性， 以T MC S为原料可以合成一系列含有硅官能 团的有机硅化物，， T MC S可参与的主要化学反应见图
1所示
羟基怎么变成氯啊？
羟基变成氯时将是非常容易的。
可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
有机合成化学关于三甲基氯硅烷的问题，请高手进。
这个反应一般在酸性条件下，用HMDS（六甲基二硅胺）与对氨基苯酚在乙腈中室温下反应，可以实现选择性保护酚羟基。
canandian J. chem.2008,(86),841.
synthesis,1988,12,990.
如果用TMSCl（三甲基氯硅烷）作为硅试剂，一般用强碱BuLi，低温下反应。
J. orgmetal. chem.2000,610,42.
TMSCl一般无需纯化，若含水，则水与试剂反应生成硅醇和低聚硅酯，该产物很稳定，一般不影响反应。同时生成痕量的HCl，若要除去，可加入高沸点碱，如奎林等（10％），再蒸馏即可，收集57~58度常压沸程的馏分，加入分子筛保存。
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